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̽»¨ºÏ¼¯ sucht einen Regulatory Affairs Specialist, um regulatorische Aktivitäten für Medizinprodukte von Drittanbietern und In-vitro-Diagnostik zu unterstützen. Diese Rolle konzentriert sich darauf, die Einhaltung der europäischen (EU-MDR, EU-IVDR) und Schweizer (MepV, IvDV) Vorschriften sicherzustellen. Sie arbeiten eng mit Lieferanten und Partnern zusammen, um die Dokumentation zu überprüfen und Empfehlungen für Produktzulassungen zu geben. Dies ist eine Onsite-Position in Rotkreuz, Schweiz, ohne Möglichkeit zur Remote-Arbeit.

Verantwortlichkeiten:

• Eigenständige Ãœberprüfung und Bewertung technischer Dokumentationen, Konformitätserklärungen (DoC), CE-Zertifikate und Kennzeichnungen für Medizinprodukte und Diagnostiken von Drittanbietern.
• Ãœberprüfung der Einhaltung der Verpflichtungen der Schweizer Vertreter (CH-REP) und Importeuren gemäß MepV- und IVDV-Vorschriften.
• Kommunikation mit Lieferanten und Partnern, um fehlende regulatorische Belege und Qualitätsvereinbarungen anzufordern, zu überprüfen und zu klären.
• Empfehlungen zur Zulassung oder Ablehnung von Drittanbieterprodukten für den Schweizer Markt zu geben.
• Unterstützung operativer regulatorischer Aufgaben, wie Lieferantenanfragen und Dokumentenprüfungen, bei Bedarf.

Wichtige Fähigkeiten und Anforderungen:

• Abschluss in Medizintechnik, Naturwissenschaften, Wirtschaftsingenieurwesen oder einem verwandten Fachgebiet.
• Nachgewiesene Erfahrung in regulatorischen Angelegenheiten oder Qualitätsmanagement im Bereich Medizintechnik oder In-vitro-Diagnostik.
• Fundierte Kenntnisse der EU-MDR 2017/745, EU-IVDR 2017/746 und der Schweizer MepV/IVDV-Vorschriften.
• Praktische Erfahrung mit Drittanbieterprozessen, einschließlich Audit, Genehmigung oder Ãœberprüfung der Lieferantendokumentation.
• Beherrschung von Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch gesprochen.

Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Ria Tailor unter der r.tailor@proclinical.com.

̽»¨ºÏ¼¯ ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

̽»¨ºÏ¼¯ Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.